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Dispositivos MédicosCancelado

COBRA PZF CORONARY STENT SYSTEM

80117580886

Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

COBRA PZF CORONARY STENT SYSTEM

Número de registro

80117580886

Nome técnico

STENT PARA ARTÉRIAS CORONÁRIAS

Classe de risco

IV

Processo

25351060806201905

Empresa Detentora

Razão social

EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

04.967.408/0001-98

Fabricante

CELONOVA BIOSCIENCES,INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1311 dias01/06/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(31)

  • 170- 03-30018

  • 170-03- 25024

  • 170-03- 35015

  • 170-03-25012

  • 170-03-25015

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  • 170-03-25030

  • 170-03-27508

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  • 170-03-35030

  • 170-03-40008

  • 170-03-40012

  • 170-03-40015

  • 170-03-40018

  • 170-03-40024

  • 170-03-40030

  • Apresentação: Contém: Um (1) Stent Coronário COBRA PzF prémontado em um sistema de liberação personalizado

  • Modelos: 170-03-25008

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LAS016301_06172020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506323415/09/2021, 21:09Exp. 3655485212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

009315519001/06/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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