Dispositivos MédicosCancelado
COBRE GREINER
80464810199
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COBRE GREINER
Número de registro
80464810199
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351052178201297
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Ref 162 000 2 x 50mL + Padrão 5,0 ml
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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