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Dispositivos MédicosCancelado

Code Block Duo Plus Gold Medical

82209529078

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Code Block Duo Plus Gold Medical

Número de registro

82209529078

Processo

25351317398202285

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 308 dias01/09/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • CBDP-090

    003- Code Block Duo Plus Gold Medical 18/151 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 18g x 151 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    005- Code Block Duo Plus Gold Medical 20/101 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 20g x 101 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    009- Code Block Duo Plus Gold Medical 21/151 composto por 2 unidades de Cânulacom estímulo de 21g x 151 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    001- Code Block Duo Plus Gold Medical 18/51 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 18g x 51 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    002- Code Block Duo Plus Gold Medical 18/101 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 18g x 101 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    004- Code Block Duo Plus Gold Medical 20/51 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 20g x 51 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    006- Code Block Duo Plus Gold Medical 20/151 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 20g x 151 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    007- Code Block Duo Plus Gold Medical 21/51 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 21g x 51 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

  • CBDP-090

    008- Code Block Duo Plus Gold Medical 21/101 composto por 2 unidades de Cânula com estímulo de 21g x 101 mm: 1 Manifold 3 vias e 1 Seringa 10 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Code Block Duo Plus_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1775793505/10/2022, 01:14Exp. 4781359221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

458160122801/09/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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