Dispositivos MédicosAtivo
Colchão Pneumático
80680250023
Informações Gerais
Nome do produto
Colchão Pneumático
Número de registro
80680250023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351031065202261
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
HF6001+ HF6P01D
HF6001+ HF608
HF6001+ HF62012
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33414247 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80680250023 - User Manual - HF62012 + HF6001 - 110V - Atualizado Bracert 01-24.pdf | 15/10/2025, 12:01 | 1378826256 |
| T33414248 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80680250023 - User Manual - HF62012 + HF6001 - 220V - Atualizado Bracert 01-24.pdf | 15/10/2025, 12:01 | 1378826256 |
80680250023 - User Manual - HF62012 + HF6001 - 110V - Atualizado Bracert 01-24.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3341424715/10/2025, 12:01Exp. 1378826256
80680250023 - User Manual - HF62012 + HF6001 - 220V - Atualizado Bracert 01-24.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3341424815/10/2025, 12:01Exp. 1378826256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0244640225Primária | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
024464022503/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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