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Dispositivos MédicosAtivo

Colete Putti em Elástico – Chantal Evolution

80041210113
Informações Gerais

Nome do produto

Colete Putti em Elástico – Chantal Evolution

Número de registro

80041210113

Nome técnico

Colete Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351373011202351

Empresa Detentora

Razão social

PRODUTOS ORTOPÉDICOS CHANTAL LTDA

CNPJ

56.216.781/0001-00

Fabricante

PRODUTOS ORTOPÉDICOS CHANTAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • C905

    (GG) - Colete Putti em Elástico Baixo – Chantal Evolution

  • C905

    (P) - Colete Putti em Elástico Baixo – Chantal Evolution

  • C905

    (G) - Colete Putti em Elástico Baixo – Chantal Evolution

  • C905

    (M) - Colete Putti em Elástico Baixo – Chantal Evolution

  • C906

    (GG) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

  • C906

    (P) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

  • C906

    (G) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

  • C906

    (M) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

  • C907

    (M) - Colete Putti em Elástico Baixo - Chantal Evolution

  • C907

    (GG) - Colete Putti em Elástico Baixo - Chantal Evolution

  • C907

    (P) - Colete Putti em Elástico Baixo - Chantal Evolution

  • C907

    (G) - Colete Putti em Elástico Baixo - Chantal Evolution

  • C908

    (GG) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

  • C908

    (P) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

  • C908

    (G) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

  • C908

    (M) - Colete Putti em Elástico Alto - Chantal Evolution

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Modelo de Rotulagem - C905.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2031767207/07/2023, 15:34Exp. 0699959233
Modelo de Rotulagem - C906.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2031767307/07/2023, 15:34Exp. 0699959233
Informações de Instrução de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2031767107/07/2023, 15:34Exp. 0699959233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

060115623426/06/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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