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Dispositivos MédicosAtivo

COLETES IMOBILIZADORES DE COLUNA VERTEBRAL ÖSSUR

81690010027
Informações Gerais

Nome do produto

COLETES IMOBILIZADORES DE COLUNA VERTEBRAL ÖSSUR

Número de registro

81690010027

Nome técnico

Ortese Externa

Classe de risco

I

Processo

25351455204202249

Empresa Detentora

País de fabricação

ISLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(115)

  • 10912

  • 209133

  • 209135

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  • 209139

  • 209143

  • 209145

  • 209147

  • 209148

  • 209149

  • 209151

  • B-040100000

  • FP500001

  • FP500002

  • FP500003

  • FP500004

  • FP500005

  • GB19028

  • LMB-POSTEO-LG

  • LMB-POSTEO-MD

  • LMB-POSTEO-SM

  • LMB-POSTEO-STPD

  • LMB-POSTEO-XS

  • MLSO-1

  • MLSO-111-1

  • MLSO-112-1

  • MLSO-121-1

  • MLSO-122-1

  • MLSO-131-1

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  • MLSO-P24

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  • MLSO-P32

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  • MLSO-P44

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  • MTLSO-2232

  • MTLSO-2241

  • MTLSO-2242

  • MTLSO-2351

  • MTLSO-2352

  • MTP-950

  • MTR-900

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Miami_Lumbar_Posteo IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2225793616/01/2024, 18:50Exp. 0055403247
Miami_TLSO_456 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2225793716/01/2024, 18:50Exp. 0055403247
Miami_TLSO_464 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2225793816/01/2024, 18:50Exp. 0055403247
Formfit Pro Back_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2225793216/01/2024, 18:50Exp. 0055403247
IFU FORMFIT BACK 1185_001_web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2225793316/01/2024, 18:50Exp. 0055403247
Miami_JTO_Thoracic_Extension_1382_001_8 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2225793416/01/2024, 18:50Exp. 0055403247
Miami_LSO IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2225793516/01/2024, 18:50Exp. 0055403247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

483559122720/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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