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Dispositivos MédicosAtivo

Colinesterase

81692610183
Informações Gerais

Nome do produto

Colinesterase

Número de registro

81692610183

Nome técnico

COLINESTERASE

Classe de risco

II

Processo

25351440205202027

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 100 mL – R1 2x40 mL / R2 1x20 mL

  • 120 mL – R1 2 x 50 mL / R2 2 x 10 mL

  • 120 mL – R1 4x25 mL / R2 2x10 mL

  • 120 mL – R1 5x20 mL / R2 2x10 mL

  • 125 mL – R1 4x25 mL / R2 1x25 mL

  • 200 mL – R1 4x40 mL / R2 2x20 mL

  • 250 mL – R1 4x50 mL / R2 1x50 mL

  • 300 mL – R1 4x60 mL / R2 3x20 mL

  • 48 mL – R1 1 x 40 mL / R2 1 x 8 mL

  • 500 mL – R1 4x100 mL / R2 1x100 mL

  • 60 mL – R1 2x25 mL / R2 2x5 mL

  • 60 mL – R1: 1 x 50 mL / R2: 1 x 10 mL

  • 600 mL – R1 8x60 mL / R2 6x20 mL

  • 96 mL – R1: 2 x 40 mL / R2: 1 x 16 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Colinesterase - Rev.08 - 81692610183.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3532127423/01/2026, 13:09Exp. 0073319261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

466365022129/09/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

156950120831/08/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
434104822128/07/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

051652723103/07/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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