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Dispositivos MédicosCancelado

COLONOFIBROSCOPIO/SIGMOIDOFIBROSCOPIO

80124630030

Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

COLONOFIBROSCOPIO/SIGMOIDOFIBROSCOPIO

Número de registro

80124630030

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351014148200323

Empresa Detentora

Razão social

OLYMPUS OPTICAL DO BRASIL LTDA

CNPJ

04.937.243/0001-01

Fabricante

OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2918 dias01/11/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • CF-E3L/CF-E3I

Instruções de Uso e Arquivos(1)

GIF-CF-PCF-JF-E3_Series_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1428556119/05/2021, 19:46Exp. 1936811219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

48155008524/11/2008

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

63064606223/07/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

05780607119/03/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

13347908403/03/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

041410413110/02/2014

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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