Dispositivos MédicosCancelado
COLOR VISION 55 BY PFORTNER
80238019001
Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COLOR VISION 55 BY PFORTNER
Número de registro
80238019001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351766412202017
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
COLOR VISION 55 BY PFORTNER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14247223 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Color Vision 55 by Pfortner final.pdf | 13/05/2021, 17:40 | 1849325219 |
IFU Color Vision 55 by Pfortner final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1424722313/05/2021, 17:40Exp. 1849325219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4638481202Primária | 07/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
463848120207/01/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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