Dispositivos MédicosAtivo
COLPOSCÓPIO DIGITAL DYSIS
81504799103
Informações Gerais
Nome do produto
COLPOSCÓPIO DIGITAL DYSIS
Número de registro
81504799103
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351298225202331
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
VIE001Colposcópio Digital DYSIS View
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20191542 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REV 2 - 0330-53123 DYSIS Colposcope IFU, Rev 02, 24 Sep 2021 Portugese.pdf | 26/06/2023, 15:02 | 0650337239 |
REV 2 - 0330-53123 DYSIS Colposcope IFU, Rev 02, 24 Sep 2021 Portugese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2019154226/06/2023, 15:02Exp. 0650337239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0551087234 | 26/06/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0480771235Primária | 29/05/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
055108723426/06/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
048077123529/05/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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