Dispositivos MédicosCancelado
COLUMBUS (PLUS)
80012599010
Registro cancelado em 10/11/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COLUMBUS (PLUS)
Número de registro
80012599010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351545279201075
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 717383101Primária | 17/01/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
71738310117/01/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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