Dispositivos MédicosCancelado
combi luer cap
80696629005
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
combi luer cap
Número de registro
80696629005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351337406202218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Combi Luer Cap
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17592522 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Combi Luer Cap - Instruções de Uso.pdf | 19/09/2022, 13:45 | 4708555229 |
Combi Luer Cap - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1759252219/09/2022, 13:45Exp. 4708555229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4621224228Primária | 15/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
462122422815/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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