Dispositivos MédicosAtivo
COMFORT-IN
80127220039
Informações Gerais
Nome do produto
COMFORT-IN
Número de registro
80127220039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351846064201838
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
CF-DV-01MSISTEMA DE INJEÇÃO SEM AGULHA MÉDIO COMFORT-IN
CF-DV-01M-0SISTEMA DE INJEÇÃO SEM AGULHA MÉDIO COMFORT-IN
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19349119 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DE INSTRUÇÕES COMFORT IN.pdf | 30/03/2023, 17:10 | 0320450236 |
MANUAL DE INSTRUÇÕES COMFORT IN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1934911930/03/2023, 17:10Exp. 0320450236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594707224 | 27/09/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 2620865202 | 05/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
459470722427/09/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
262086520205/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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