Dispositivos MédicosCancelado
COMFORT-IN
80754370002
Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COMFORT-IN
Número de registro
80754370002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351627084201266
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
CF - DV - 001 - SISTEMA DE INJEÇÃO SEM AGULHA COMFORT-IN
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0377889134 | 20/01/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
037788913420/01/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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