Dispositivos MédicosCancelado
comfortNEST greenX
80117580885
Registro cancelado em 09/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
comfortNEST greenX
Número de registro
80117580885
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351462762202007
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(2)
USCCGX-803506DFB-EPO
USCCGX-843506DFB-EPO.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15063201 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2020-03-10_IFU-Label for Brasil.pdf | 15/09/2021, 21:06 | 3655455216 |
2020-03-10_IFU-Label for Brasil.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1506320115/09/2021, 21:06Exp. 3655455216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1640345202Primária | 28/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
164034520228/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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