Dispositivos MédicosCancelado
COMPASS
80117580629
Registro cancelado em 28/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COMPASS
Número de registro
80117580629
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351544522201709
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
COMPASS
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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