Dispositivos MédicosVencido
COMPLEMENTO 3 (C3)
80189860095
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
COMPLEMENTO 3 (C3)
Número de registro
80189860095
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351174394200767
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- BECKMAN COULTER BIOMEDICAL LTD. · IRLANDA
- BECKMAN COULTER, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
R1: 4 X 10mL / R2: 4 X 8mL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 432517106 | 29/07/2010 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 041681099 | 09/03/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
43251710629/07/2010
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
04168109909/03/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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