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Dispositivos MédicosCancelado

COMPLETE SE VASCULAR

10339190502

Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

COMPLETE SE VASCULAR

Número de registro

10339190502

Classe de risco

IV

Processo

25351696536201379

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 758 dias29/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • SC420FG, SC430FG, SC440FG, SC520FG, SC530FG, SC540FG, SC560FG, SC580FG, SC5100FG, SC5120FG, SC5150FG, SC620FG, SC640FG, SC660FG, SC680FG, SC6100FG, SC6120FG, SC6150FG, SC720FG, SC740FG, SC760FG, SC780FG, SC7100FG, SC7120FG, SC7150FG, SC820FG, SC840FG, SC860FG, SC880FG, SC8100FG, SC8120FG, SC8150FG, SC920FG, SC940FG, SC960FG, SC980FG, SC1020FG, ,SC1040FG ,SC1060FG, SC1080FG, SC420LG, SC430LG, SC440LG, SC520LG, SC530LG, SC540LG, SC560LG, SC580LG, SC5100LG, SC5120LG, SC5150LG, SC620LG, SC640LG, SC660LG, SC680LG, SC6100LG, SC6120LG, SC6150LG, SC720LG, SC740LG, SC760LG, SC780LG, SC7100LG, SC7120LG, SC7150LG, SC820LG, SC840LG, SC860LG, SC880LG, SC8100LG, SC8120LG, SC8150LG, SC920LG, SC940LG, SC960LG, SC980LG, SC1020LG, SC1040LG, SC1060LG, SC1080LG

Documentos Técnicos(2)

041007415308/09/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

091913114309/02/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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