Dispositivos MédicosAtivo
COMPODOCK
10154459024
Informações Gerais
Nome do produto
COMPODOCK
Número de registro
10154459024
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351321626201092
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
COMPODOCK
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22877673 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CompoDock - IFU 05_06.09ptbr.pdf | 05/03/2024, 12:50 | 0266561241 |
CompoDock - IFU 05_06.09ptbr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2287767305/03/2024, 12:50Exp. 0266561241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 418630103Primária | 30/11/2010 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3467494202 | 15/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
41863010330/11/2010
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária346749420215/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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