Dispositivos MédicosAtivo
COMPOGUARD
10154459023
Informações Gerais
Nome do produto
COMPOGUARD
Número de registro
10154459023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351052316201076
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. · BRASIL
- FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. · BRASIL
- FRESENIUS KABI AG · ALEMANHA
- FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. · BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
COMPOGUARD Basic - Código 9028261
COMPOGUARD Complete - Código 9028301
COMPOGUARD Data - Código 9028291
COMPOGUARD Seal - Código 9028281
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23190904 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual CompoGuard_OP 05.01-07.pdf | 26/03/2024, 11:59 | 0372737242 |
Manual CompoGuard_OP 05.01-07.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2319090426/03/2024, 11:59Exp. 0372737242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 214067105 | 31/03/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 070154108Primária | 22/02/2010 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
21406710531/03/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
07015410822/02/2010
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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