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Dispositivos MédicosAtivo

Componente Calcinável - A GRANEL

80290089001
Informações Gerais

Nome do produto

Componente Calcinável - A GRANEL

Número de registro

80290089001

Classe de risco

II

Processo

25351516812201576

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • 877110 - Cilindro Calcinável do Munhão 3.3 Alt 4 Twin

  • 877111 - Cilindro Calcinável do Munhão 3.3 Alt 6 Twin

  • 877112 - Cilindro Calcinável do Munhão 4.5 Alt 4 Twin

  • 877113 - Cilindro Calcinável do Munhão 4.5 alt 6 Twin

  • 877370 - Transfer do Munhão 3.3 Alt.4 Twin

  • 877371 - Transfer do Munhão 3.3 Alt.6 Twin

  • 877372 - Transfer do Munhão 4.5 Alt.4 Twin

  • 877373 - Transfer do Munhão 4.5 Alt.6 Twin

  • Cicatrizador Cone Fix Alt. 2mm (811.330)

  • Cicatrizador Cone Fix Alt. 3mm (811.331)

  • Cicatrizador Cone Fix Alt. 4mm (811.332)

  • Cicatrizador Cone Fix Alt. 5mm (811.333).

  • Cilindro de Proteção do Munhão Allure alt 4 mm (882.020)

  • Cilindro de Proteção do Munhão Allure alt 6 mm (882.021). Cicatrizador Cone Fix Alt. 1mm (811.329)

  • Cilindro de Proteção do Munhão alt 5: 3.5 mm ICM (812.700)

  • Cilindro de Proteção do Munhão alt 5: 4.3 / 5.0 mm ICM (812.701)

  • Cilindro de Proteção do Munhão alt 7: 3.5 mm ICM (812.702)

  • Cilindro de Proteção do Munhão alt 7: 4.3 / 5.0 mm ICM (812.703)

  • Cilindro de Proteção do Munhão Cone Fix (855.810)

  • Cilindro de Proteção do Munhão Directhin alt 4,5 mm (812.704)

  • Cilindro de Proteção do Munhão Directhin alt 6 mm (812.705)

  • Transfer do Munhão Allure 4.0 mm (882.010)

  • Transfer do Munhão Allure 6.0 mm (882.011)

  • Transfer do Munhão Cone Fix (855.800)

  • Transfer do Munhão Directhin alt 4,5 mm (855.715)

  • Transfer do Munhão Directhin alt 6 mm (855.725)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 89001.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538642629/10/2021, 15:56Exp. 4285687216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

075108615118/04/2016

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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