Dispositivos MédicosCancelado

COMPONENTE DO COMPLEMENTO C3

80046190026

Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80046190026

Nome técnico

COMPLEMENTO DE COMPONENTE C3/C3C

Classe de risco

Processo

253510110730169

Empresa Detentora

Razão social

EUROTECH PRODUTOS LABORATORIAIS E SERVIÇOS LTDA-ME

CNPJ

03.517.654/0001-85

Fabricante

BIOSYSTEMS S/A

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3535 dias21/02/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

COD 13084 - 1 x 50 ml
COD 22084 - 2 x 60 ml
COD 31073 - 1 x 50 ml
COD 31079 - 1 x 250 ml
COD 31084 - 1 x 20 ml

Documentos Técnicos(10)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
396666096	21/12/2009	IVD – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
352169059	10/10/2005	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
381341060	21/08/2006	IVD - Revalidação de registro	Publicado deferimento
0170670125	09/07/2012	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
370288110	13/06/2011	IVD - Revalidação de registro	Publicado deferimento
004119050	24/05/2005	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
004171058	24/05/2005	IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos	Publicado deferimento
0101672135	06/05/2013	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
396418093	12/04/2010	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado indeferimento
0178793194	11/03/2019	IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação	Publicado deferimento

39666609621/12/2009

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

35216905910/10/2005