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Dispositivos MédicosCancelado

COMPRESSA ABSORVENTE PARA NEUROCIRURGIA BETAMIX ULTRACOT

80320680085

Registro cancelado em 30/03/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

COMPRESSA ABSORVENTE PARA NEUROCIRURGIA BETAMIX ULTRACOT

Número de registro

80320680085

Classe de risco

II

Processo

25351854088201861

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 967 dias06/03/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • BETAMIX ULTRACOT UNS55, UNS1010,UNS1020, UNS1030, UNS1040, UNS1075, UNS1212, UNS1225, UNS1240, UNS1250, UNS1275, UNS2020, UNS2040, UNS2070, UNS2525, UNS2550 , UNS2575, UNS4040 UNS4050, UNS4070 ,UNS7070.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - Betamix.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1380607105/03/2021, 13:24Exp. 0869235214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

120589418706/03/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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