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Dispositivos MédicosAtivo

compressa campo operatório não estéril com fio radiopaco

80698139006
Informações Gerais

Nome do produto

compressa campo operatório não estéril com fio radiopaco

Número de registro

80698139006

Nome técnico

Compressas

Classe de risco

II

Processo

25351183404202294

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • 15cm x 15cm

  • 15cm x 15cm

  • 15cm x 15cm

  • 20cm x 20cm

  • 20cm x 20cm

  • 20cm x 20cm

  • 23cm x 25cm

  • 23cm x 25cm

  • 23cm x 25cm

  • 25cm x 28cm

  • 25cm x 28cm

  • 25cm x 28cm

  • 28cm x 28cm

  • 28cm x 28cm

  • 28cm x 28cm

  • 30cm x 30cm

  • 30cm x 30cm

  • 30cm x 30cm

  • 32cm x 32cm

  • 32cm x 32cm

  • 32cm x 32cm

  • 36cm x 36cm

  • 36cm x 36cm

  • 36cm x 36cm

  • 40cm x 40cm

  • 40cm x 40cm

  • 40cm x 40cm

  • 45cm x 45cm

  • 45cm x 45cm

  • 45cm x 45cm

  • 45cm x 50cm, 4 camadas sobrepostas com fio radiopaco, pacote com 50 unidades Gramatura variando de 4gramas a 38gramas por unidade

  • 45cm x 50cm, 4 camadas sobrepostas com fio radiopaco, pacote com 50 unidades Gramatura variando de 4gramas a 38gramas por unidade.

  • 45cm x 50cm, 4 camadas sobrepostas com fio radiopaco, pacote com 50 unidades Gramatura: variando de 4gramas a 38gramas por unidade

  • Compressa Cirúrgica Campo Operatório c/ elemento radiopaco não estéril COTTON MAX Dimensões: 10cm x 9cm

  • Compressa Cirúrgica Campo Operatório c/ elemento radiopaco não estéril SOFT Dimensões: 10cm x 9cm

  • Modelos Comerciais: Compressa Cirúrgica Campo Operatório c/ elemento radiopaco não estéril ERIMAX Dimensões: 10cm x 9cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

COMPRESSA CAMPO OPERATÓRIO NÃO ESTERIL - RADIOPACO - MANUAL DE INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2123173906/10/2023, 14:31Exp. 1067795235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

111225422431/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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