elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Compressas de Gaze Estéril

81747810005
Informações Gerais

Nome do produto

Compressas de Gaze Estéril

Número de registro

81747810005

Nome técnico

Compressas

Classe de risco

I

Processo

25351323354201999

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • Compressa de Gaze - 7,5 x 7,5 (aberta 13cm x 26cm)

  • Compressa de Gaze - 7,5 x 7,5(aberta 12cm x 24cm)

  • Compressa de Gaze - 7,5 x 7,5(aberta 14cm x 28cm)

  • Compressa de Gaze - 7,5 x 7,5(aberta 15cm x 30cm)

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco - 7,5 x 7,5 (aberta 13cm x 26cm)

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco - 7,5 x 7,5(aberta 12cm x 24cm)

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco - 7,5 x 7,5(aberta 14cm x 28cm)

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco - 7,5 x 7,5(aberta 15cm x 30cm)

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 10 x 10

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 5 x 5

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 5,5 x 5,5

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 6 x 6

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 6,5 x 6,5

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 7 x 7

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 8 x 8

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 8,5 x 8,5

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 9 x 9

  • Compressa de Gaze com Fio Radiopaco Estéril - 9,5 x 9, 5

  • Compressa de Gaze Estéril - 10 x 10

  • Compressa de Gaze Estéril - 5 x 5

  • Compressa de Gaze Estéril - 5,5 x 5,5

  • Compressa de Gaze Estéril - 6 x 6

  • Compressa de Gaze Estéril - 6,5 x 6,5Compressa de Gaze Estéril - 7 x 7

  • Compressa de Gaze Estéril - 8 x 8

  • Compressa de Gaze Estéril - 8,5 x 8,5

  • Compressa de Gaze Estéril - 9 x 9

  • Compressa de Gaze Estéril - 9,5 x 9, 5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

COMP GAZE ESTÉRIL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539777201/11/2021, 00:38Exp. 4314838213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

049349819906/06/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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