Conjunto de cânulas para vitrectomia transconjuntival
Nome do produto
Conjunto de cânulas para vitrectomia transconjuntival
Número de registro
80170280097
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351044744202039
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
40-0101 - Kit de trocar conjuntival de 20G:Quantidade Código Descrição Tamanho3 unidades 40-0109 Canula universal de 20G 20G3 unidades 40-0106 Válvula de fechamento 20G3 unidades 40-0103 Insertores cegos 20G1 unidade 40-0114 Cânula de infusão Eye Technology 20G1 unidade 50-0102 Pinça1 unidade 50-0105 Instrumento pressure plate1 unidade 50-0111 Caixa de esterilização com bandeja branca50-0101 - Kit de trocar conjuntival de 23G:Quantidade Código Descrição Tamanho3 unidades 50-0109 Canula universal de 23G 23G3 unidades 50-0106 Válvula de fechamento 23G3 unidades 50-0103 Insertores cegos 23G1 unidade 50-0114 Cânula de infusão Eye Technology 23G1 unidade 50-0102 Pinça1 unidade 50-0105 Instrumento pressure plate1 unidade 50-0111 Caixa de esterilização com bandeja branca55-0101 - Kit de trocar conjuntival de 25G:Quantidade Código Descrição Tamanho3 unidades 55-0109 Canula universal de 25G 25G3 unidades 55-0106 Válvula de fechamento 25G3 unidades 55-0103 Insertores 25G1 unidade 55-0114 Cânula de infusão Eye Technology 25G1 unidade 50-0102 Pinça1 unidade 50-0105 Instrumento pressure plate1 unidade 50-0111 Caixa de esterilização com bandeja branca
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15195826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso.pdf | 05/10/2021, 13:44 | 3928071211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0214108206Primária | 30/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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