Dispositivos MédicosAtivo
Conjunto de Dilatadores
80370829030
Informações Gerais
Nome do produto
Conjunto de Dilatadores
Número de registro
80370829030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351253059202263
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(16)
ARDS 18/30
ARDS 6/30-FS
ARDS 8/30
ARDS 8/30-FS
FDS 6/10
FDS 6/16
FDS 6/18
FDS 6/24
FDS 8/16
FDS 8/18
FDS 8/24
NMAM 12-20
NMAM 12-22
UDS 6/12-60
UDS 6/16-60
UDS 6/18-60
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16710649 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Dilators & Sets IFU Portuguse Lang.pdf | 25/05/2022, 14:00 | 4206473226 |
Dilators & Sets IFU Portuguse Lang.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1671064925/05/2022, 14:00Exp. 4206473226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4687685225 | 26/09/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1437223221Primária | 14/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
468768522526/09/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
143722322114/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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