elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Conjunto de Infusão Estendido EIS

10349009043
Informações Gerais

Nome do produto

Conjunto de Infusão Estendido EIS

Número de registro

10349009043

Nome técnico

Sistema de Infusao

Classe de risco

II

Processo

25351892012202481

Empresa Detentora

Fabricante

UNOMEDICAL A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/01/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • MMT-342

    Reservatório Estendido

  • MMT-342G

    Reservatório Estendido

  • MMT-342T

    Reservatório Estendido

  • MMT-431A-

    Medtronic Estendido, 6 mm, 23", 10-pack

  • MMT-431AG-

    Medtronic Estendido, 6 mm, 23", 5-pack

  • MMT-431AH-

    Medtronic Estendido, 6 mm, 23", 3-pack

  • MMT-431AJ-

    Medtronic Estendido, 6 mm, 23", 1-pack

  • MMT-431AK-

    Medtronic Estendido, 6 mm, 23", 4-pack

  • MMT-432A-Medtronic

    Estendido, 6 mm, 32", 10-pack

  • MMT-432AG-Medtronic

    Estendido, 6 mm, 32", 5-pack

  • MMT-432AH-Medtronic

    Estendido, 6 mm, 32", 3-pack

  • MMT-432AJ-Medtronic

    Estendido, 6 mm, 32", 1-pack

  • MMT-432AK-Medtronic

    Estendido, 6 mm, 32", 4-pack

  • MMT-441A-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 23", 10-pack

  • MMT-441AG-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 23", 5-pack

  • MMT-441AH-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 23", 3-pack

  • MMT-441AJ-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 23", 1-pack

  • MMT-441AK-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 23", 4-pack

  • MMT-442A-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 32", 10-pack

  • MMT-442AG-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 32", 5-pack

  • MMT-442AH-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 32", 3-pack

  • MMT-442AJ-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 32", 1-pack

  • MMT-442AK-Medtronic

    Estendido, 9 mm, 32", 4-pack

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349009043_EIS_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2269249721/02/2024, 15:10Exp. 0203321243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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