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Dispositivos MédicosCancelado

Conjunto de Infusão Estéril Mediplex

80134419001

Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Conjunto de Infusão Estéril Mediplex

Número de registro

80134419001

Classe de risco

II

Processo

25351831965202392

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 781 dias18/12/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • QK-01

    Conjunto de Infusão Estéril Mediplex

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso -Conjunto de Infusão Estéril Mediplex.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2223327715/01/2024, 16:48Exp. 0048628247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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