Dispositivos MédicosCancelado
Conjunto de Infusão Estéril Mediplex
80134419001
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Conjunto de Infusão Estéril Mediplex
Número de registro
80134419001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351831965202392
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
QK-01Conjunto de Infusão Estéril Mediplex
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22233277 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso -Conjunto de Infusão Estéril Mediplex.pdf | 15/01/2024, 16:48 | 0048628247 |
Instrução de Uso -Conjunto de Infusão Estéril Mediplex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2223327715/01/2024, 16:48Exp. 0048628247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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