elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CONJUNTO DE INSTRUMENTAL PARA HASTE DE FÊMUR NEOGEN

80082910094
Informações Gerais

Nome do produto

CONJUNTO DE INSTRUMENTAL PARA HASTE DE FÊMUR NEOGEN

Número de registro

80082910094

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351174703201425

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(95)

  • 251110

  • 251260

  • 251290

  • 251480

  • 251510

  • 251610

  • 251640

  • 251650

  • 251660

  • 251670

  • 251690.

  • 251700

  • 251710

  • 251720

  • 251730

  • 251740

  • 251750

  • 251750

  • 251760

  • 251770

  • 251770

  • 251780

  • 251790

  • 898123

  • 898382

  • 899461

  • 899462

  • 899463

  • 899464

  • 899465

  • 899466

  • 899467

  • 899468

  • 899469

  • 899470

  • 899471

  • 899472

  • 899473

  • 899474

  • 899475

  • 899476

  • 899477

  • 899478

  • 899479

  • 899480

  • 899481

  • 899482

  • 899483

  • 899484

  • 899485

  • 899486

  • 899487

  • 899488

  • 899489

  • 899490

  • 899491

  • 899492

  • 899493

  • 899494

  • 899495

  • 899496

  • 899497

  • 899498

  • 899499

  • 899500

  • 899501

  • 899502

  • 899503

  • 899504

  • 899505

  • 899506

  • 899507

  • 899508

  • 899509

  • 899510

  • 899511

  • 899512

  • 899513

  • 899514

  • 899515

  • 899516

  • 899517

  • 899518

  • 899519

  • 899520

  • 899521

  • 899522

  • 899523

  • 899524

  • 899525

  • 98348

  • 98357

  • 98358

  • 98359

  • 98360

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80082910094 - Instruções de Uso_v3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1947102412/04/2023, 20:26Exp. 0367870231
80082910094 - Imagens Gráficas_v2.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1947102512/04/2023, 20:26Exp. 0367870231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

059156514108/12/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

003048318229/01/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite