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Dispositivos MédicosAtivo

CONJUNTO O'RING

80315829001
Informações Gerais

Nome do produto

CONJUNTO O'RING

Número de registro

80315829001

Classe de risco

II

Processo

25351951989202014

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • CJCPMACOR – CONJUNTO CÁPSULAS MACRO O’RING: CPTIMACOR - Cápsula Titânio Macro O''Ring - 01un, CPPOMACOR - Cápsula Polímero Macro O’Ring - 01un, ANPOCPMAC - Anel de Polímero p/ Cápsula Macro O’Ring - 01un,ANEPCPMAC - Anel Espaçador p/ Cápsula Macro O’Ring - 01un

  • CJCPMICOR – CONJUNTO CÁPSULAS MICRO O’RING:CPTIMICOR - Cápsula Titânio Micro O''Ring - 01un,CPPOMICOR - Cápsula Polímero Micro O’Ring - 01un, ANPOCPMIC - Anel de Polímero p/ Cápsula Micro O’Ring - 01un,ANEPCPMIC - Anel Espaçador p/ Cápsula Micro O’Ring - 01un

  • CJMACORCV – CONJUNTO MACRO C/ PILAR O''RING CALCINÁVEL:PLORCV - Pilar O''Ring Calcinável - 01un,CPTIMACOR - Cápsula Titânio Macro O''Ring - 01un, CPPOMACOR - Cápsula Polímero Macro O''Ring - 01un, ANPOCPMAC - Anel de Polímero p/ Cápsula Macro O’Ring - 01un,ANEPCPMAC - Anel Espaçador p/ Cápsula Macro O’Ring - 01un

  • CJMICORCV - CONJUNTO MICRO C/ PILAR O''RING CALCINÁVEL:PLORCV - Pilar O''Ring Calcinável - 01un,CPTIMICOR - Cápsula Titânio Micro O''Ring - 01un, CPPOMICOR - Cápsula Polímero Micro O'' Ring - 01un, ANPOCPMIC - Anel de Polímero p/ Cápsula Micro O’Ring - 01un,ANEPCPMIC - Anel Espaçador p/ Cápsula Micro O’Ring - 01un

  • CPANMACOR - CÁPSULA MACRO O’RING C/ ANEL POLÍMERO: CPTIMACOR - Cápsula Titânio Macro O''Ring - 01un,ANPOCPMAC - Anel de Polímero p/ Cápsula Macro O’Ring - 01un

  • CPANMICOR - CÁPSULA MICRO O’RING C/ ANEL POLÍMERO: CPTIMICOR - Cápsula Titânio Micro O''Ring - 01un,ANPOCPMIC - Anel de Polímero p/ Cápsula Micro O’Ring - 01un

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IUCJOR.02_ Instruções de Uso Conjunto O’ Ring Rev02.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1622123915/03/2022, 20:21Exp. 1119181224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

312157820524/09/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
422348622709/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

111829422618/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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