Dispositivos MédicosAtivo
Conjunto Template para Cranioplastia
81000030132
Informações Gerais
Nome do produto
Conjunto Template para Cranioplastia
Número de registro
81000030132
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351596301202371
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
01-SK-BU – Conjunto Template para Cranioplastia
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21088350 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Conjunto Template para Cranioplastia.pdf | 22/09/2023, 17:29 | 1011621231 |
| T21088351 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagens Gráficas - Conjunto Template para Cranioplastia.pdf | 22/09/2023, 17:29 | 1011621231 |
Instrução de Uso - Conjunto Template para Cranioplastia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2108835022/09/2023, 17:29Exp. 1011621231
Imagens Gráficas - Conjunto Template para Cranioplastia.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T2108835122/09/2023, 17:29Exp. 1011621231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0965569233Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
096556923318/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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