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Dispositivos MédicosAtivo

Consumíveis para Capnografia - Curto Prazo

80415619004
Informações Gerais

Nome do produto

Consumíveis para Capnografia - Curto Prazo

Número de registro

80415619004

Classe de risco

II

Processo

25351576784202215

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • CA20-036

    Linha De Amostragem Nasal FilterLine Adulto/Pediátrico

  • CA20-039

    Linha De Amostragem Nasal NIV-Line Adulto

  • CA20-040

    Linha De Amostragem Nasal NIV-Line LH Pediátrico

  • CA20-043

    Linha de Filtro Nasal Smart CapnoLine LH Adulto

  • CA20-044

    Linha de Filtro Nasal Smart CapnoLine LH Pediátrico

  • CA20-045

    Linha de Filtro Nasal Smart CapnoLine LH Adulto

  • CA20-054

    Linha de Filtro Nasal NamoLine LH Adulto/Pediátrico

  • CA20-055

    Linha de Filtro Nasal NamoLine LH Adulto/Pediátrico

  • CA20-059

    Linha de Filtro Nasal NamoLine LH AdultoCA20-060 Linha de Filtro Nasal NamoLine LH AdultoCA20-061 Linha de Filtro Nasal NamoLine LH PediátricoCA20-062 Linha de Filtro Nasal/Oral NamoLine LH Adulto

  • CA20-063

    Linha de Filtro Nasal/Oral NamoLine LH Adulto

  • CA20-064

    Linha de Filtro Nasal/Oral NamoLine LH Pediátrico

  • CA20-065

    Linha de Filtro Nasal/Oral NamoLine LH Pediátrico

  • CA20-070

    Linha de Filtro Nasal NamoLine LH Adulto

  • CA20-071

    Linha de Filtro Nasal NamoLine LH Pediátrico

  • CA20-072

    Linha de Filtro Nasal NamoLine LH Infantil

  • PACIENTES INTUBADOS: CA20-018 Linha de Filtro Nasal Adulto / Pediátrico

  • PACIENTES NÃO INTUBADOS:CA20-019 Linha de Filtro Nasal/Oral CapnoLine Pediátrico

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO - CONSUMIVEIS PARA CAPNOGRAFIA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2196688419/12/2023, 13:26Exp. 1442128232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

494840522228/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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