Dispositivos MédicosCancelado
Controle ALP
80332010024
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Controle ALP
Número de registro
80332010024
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351078534201054
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Controle ALP - 1 x 2mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15356937 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5104 Controle ALP Form 342 1-06(6).pdf | 27/10/2021, 14:12 | 4249304213 |
5104 Controle ALP Form 342 1-06(6).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535693727/10/2021, 14:12Exp. 4249304213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0999271145 | 27/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
099927114527/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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