Dispositivos MédicosCancelado
Controle CK/LD
80332010017
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Controle CK/LD
Número de registro
80332010017
Classe de risco
II
Processo
25351078561201022
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
5 frascos x 2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15355318 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5134 - Controle CK-LD Form 340-2 11-10(22).pdf | 27/10/2021, 13:11 | 4247949217 |
5134 - Controle CK-LD Form 340-2 11-10(22).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535531827/10/2021, 13:11Exp. 4247949217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0999123149 | 16/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
099912314916/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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