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Dispositivos MédicosVencido

CONTROLE EXTERNO - MAXLINE

80298970006

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

CONTROLE EXTERNO - MAXLINE

Número de registro

80298970006

Processo

25351337251200853

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 4720 dias24/11/2013
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(19)

  • CAIXA COM 1 AMPOLA 2 ML NÍVEL 1, 1 AMPOLA DE 2 ML NÍVEL 2, 1 AMPOLA DE 2 ML NÍVEL 3

  • CAIXA COM 10 AMPOLAS 2 ML NÍVEL 1, 10 AMPOLAS DE 2 ML NÍVEL 2, 10 AMPOLAS DE 2 ML NÍVEL 3

  • CAIXA COM 10 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 10 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 10 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 2 AMPOLAS 2 ML NÍVEL 1, 2 AMPOLAS DE 2 ML NÍVEL 2, 2 AMPOLAS DE 2 ML NÍVEL 3

  • CAIXA COM 20 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 20 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 20 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 30 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 30 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 30 AMPOLAS DE 2 ML

  • CAIXA COM 5 AMPOLA 2 ML NÍVEL 1, 5 AMPOLA DE 2 ML NÍVEL 2, 5 AMPOLA DE 2 ML NÍVEL 3

  • CAIXA COM 5 AMPOLAS 2 ML NÍVEL 1, 20 AMPOLAS DE 2 ML NÍVEL 2, 5 AMPOLAS DE 2 ML NÍVEL 3

  • Cx com 1 ampola de 2 mL nível 1

  • Cx com 1 ampola de 2 mL nível 2

  • Cx com 1 ampola de 2 mL nível 3

  • Cx com 1 ampola de 2 mL nível 4

  • Cx com 1 ampola de 2 mL nível 5

Documentos Técnicos(1)

00290809416/02/2009

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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