Dispositivos MédicosAtivo

Controle I – Dímero D

82533950153

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82533950153

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351188201202537

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/02/2036

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Embalagem com 1 unidade de controle liofilizado nível 1 e 1 unidade de controle liofilizado nível 2 sendo 1.0 mL cada

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T35635140	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Anexo V - Instruções de uso.pdf	09/02/2026, 14:50	0131072269

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3563514009/02/2026, 14:50Exp. 0131072269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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