CONTROLE IMUNODIAGNOSTICO VITROS* PARA ANTI HBs
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CONTROLE IMUNODIAGNOSTICO VITROS* PARA ANTI HBs
Número de registro
81246986665
Classe de risco
IV
Processo
25351456892201705
Fabricantes (2)
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS · REINO UNIDO
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS · REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
• 3 conjuntos de Controles de Anti-HBs 1, 2 e 3 VITROS (plasma humano liofilizado com agente antimicrobiano, volume de reconstituição de 2,0 mL).
Caixa com:
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21785841 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | aHBs Cont GEM5205_PT_9.PDFabrir na ANVISA | 04/12/2023, 11:30 | 1368363237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1686957175Primária | 26/11/2017 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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