CONTROLE LUMIRATEK i15
Registro cancelado em 21/10/2018 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CONTROLE LUMIRATEK i15
Número de registro
80298970148
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351000518201702
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(10)
1 ampola de 2,5 ml NÍVEL 1
1 ampola de 2,5 ml NÍVEL 2
1 ampola de 2,5 ml NÍVEL 3
1 caixa com 15 ampolas de 2,5 ml (5 - NÍVEL 1, 5 - NÍVEL 2, e 5 – NÍVEL 3)
1 caixa com 5 ampolas de 2,5 ml (1 - NÍVEL 1, 2 - NÍVEL 2, e 2 – NÍVEL 3)
1 caixa com 5 ampolas de 2,5 ml (2 - NÍVEL 1, 1 - NÍVEL 2, e 2 – NÍVEL 3)
1 caixa com 5 ampolas de 2,5 ml (2 - NÍVEL 1, 2 - NÍVEL 2, e 1 – NÍVEL 3)
1 caixa com 5 ampolas de 2,5 ml NÍVEL 1
1 caixa com 5 ampolas de 2,5 ml NÍVEL 2
1 caixa com 5 ampolas de 2,5 ml NÍVEL 3
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0005411171Primária | 17/05/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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