Dispositivos MédicosCancelado
Controle Múltiplo
80474870137
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Controle Múltiplo
Número de registro
80474870137
Classe de risco
II
Processo
25351482687202335
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 1 frasco de Controle Nível 1 contendo 1,5 mL, 2 frascos de Controle Nível 2 contendo 1,5 mL e 2 frascos de Controle Nível 3 contendo 1,5 mL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24868981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso - Controle Múltiplo.pdf | 18/07/2024, 17:27 | 0983340242 |
Instruções de uso - Controle Múltiplo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2486898118/07/2024, 17:27Exp. 0983340242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0780463234Primária | 21/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
078046323421/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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