Dispositivos MédicosAtivo
Controle Negativo de IgE Específico IMMULITE 2000
10345160996
Informações Gerais
Nome do produto
Controle Negativo de IgE Específico IMMULITE 2000
Número de registro
10345160996
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351027047200827
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED · REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Frasco contendo 4 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15025039 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_de_Uso_Rev.19.pdf | 09/09/2021, 18:19 | 3564396217 |
| T38285600 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_de_Uso_Rev.20.pdf | 15/06/2026, 21:09 | 0587896264 |
1.0_Instrução_de_Uso_Rev.19.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502503909/09/2021, 18:19Exp. 3564396217
1.0_Instrução_de_Uso_Rev.20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3828560015/06/2026, 21:09Exp. 0587896264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 169039096 | 13/05/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
16903909613/05/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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