Dispositivos MédicosCancelado
Controle SPE
80332010009
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Controle SPE
Número de registro
80332010009
Classe de risco
II
Processo
25351520708200909
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
10 frascos x 2mL (liofilizado)
10 frascos x 2mL (liofilizado)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15354706 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3424 - SPE Normal F 399-63 12-11(12).pdf | 27/10/2021, 12:28 | 4246229211 |
| T15354707 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3425 - SPE Anormal F 399-64 12-11(12).pdf | 27/10/2021, 12:28 | 4246229211 |
3424 - SPE Normal F 399-63 12-11(12).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535470627/10/2021, 12:28Exp. 4246229211
3425 - SPE Anormal F 399-64 12-11(12).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535470727/10/2021, 12:28Exp. 4246229211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0719707141 | 29/12/2014 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 675740095Primária | 08/03/2010 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
071970714129/12/2014
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
67574009508/03/2010
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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