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Dispositivos MédicosAtivo

Controles de Qualidade Smartlyte

81124120021
Informações Gerais

Nome do produto

Controles de Qualidade Smartlyte

Número de registro

81124120021

Processo

25351504776201604

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1 caixa de 10 ampolas x 1,8 mL

  • 1 caixa de 10 ampolas x 1.8mL

  • 1 caixa de 10 ampolas x 1.8mL

  • 1 caixa de 30 ampolas x 1.8mL

  • 1 caixa de 30 ampolas x 1.8mL

  • 1 caixa de 30 ampolas x 1.8mL

  • 1 caixa de 30 ampolas x 1.8mL, sendo 10 de cada nível

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Instruction for use - Mission Control - DD-92001 lot. 2304132.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1968118004/05/2023, 17:23Exp. 0445222239
Instruction for use - Mission Control - DD-92002 lot. 2304101.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1968118104/05/2023, 17:23Exp. 0445222239
Instruction for use - Mission Control - DD-92003 lot. 2303117.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1968118204/05/2023, 17:23Exp. 0445222239
Instruction for use - Mission Control - DD-92123 lot. 2211147.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1968118304/05/2023, 17:23Exp. 0445222239
Instrução de Uso - Controle de qualidade Smartlyte Nível 1,2,3 v.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1968117904/05/2023, 17:23Exp. 0445222239
Image.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1968118404/05/2023, 17:23Exp. 0445222239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

250319916502/05/2017

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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