Dispositivos MédicosCancelado
Cooltech
81504799041
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cooltech
Número de registro
81504799041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351643178202123
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Cooltech REF 200000351 / REF 200000661
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15481436 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem.pdf | 16/11/2021, 11:53 | 4530599213 |
| T15481434 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Capa de IFU.pdf | 16/11/2021, 11:53 | 4530599213 |
| T15481435 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual usuário COOLTECH.pdf | 16/11/2021, 11:53 | 4530599213 |
Capa de IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1548143416/11/2021, 11:53Exp. 4530599213
Manual usuário COOLTECH.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1548143516/11/2021, 11:53Exp. 4530599213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4283813214Primária | 11/11/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
428381321411/11/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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