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Dispositivos MédicosAtivo

CORANTES HEMATOLÓGICOS RENYLAB

80002670086
Informações Gerais

Nome do produto

CORANTES HEMATOLÓGICOS RENYLAB

Número de registro

80002670086

Classe de risco

I

Processo

25351561214201521

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 3 X 100 ML

  • 3 X 250 ML

  • 3 X 500 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 100 ML

  • FRASCO 1000 ML

  • FRASCO 1000 ML

  • FRASCO 1000 ML

  • FRASCO 1000 ML

  • FRASCO 250 ML

  • FRASCO 250 ML

  • FRASCO 250 ML

  • FRASCO 250 ML

  • FRASCO 250 ML

  • FRASCO 250ML

  • FRASCO 500 ML

  • FRASCO 500 ML

  • FRASCO 500 ML

  • FRASCO 500 ML

  • FRASCO 500 ML

  • FRASCO 500 ML

  • FRASCO 500 ML

  • FRASCO 500 ML

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CORANTES HEMATOLÓGICOS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1594079028/01/2022, 17:07Exp. 0361293224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

081338315228/12/2015

IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
053041018520/08/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

056155518101/08/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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