Dispositivos MédicosAtivo
Core•it Dual
80686369050
Informações Gerais
Nome do produto
Core•it Dual
Número de registro
80686369050
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351328235202228
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(5)
2111BL
2111WH.
2111YL
2112BL
2112YL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19097093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Core it Dual.pdf | 06/03/2023, 18:52 | 0221830235 |
IFU_Core it Dual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1909709306/03/2023, 18:52Exp. 0221830235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4604468220Primária | 08/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
460446822008/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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