CoreCut
Nome do produto
CoreCut
Número de registro
80117589019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351940764202032
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
CoreCut Fully Automated Disposable Biopsy System 1,20mm (18G) x 150mm (515S120150)
CoreCut Fully Automated Disposable Biopsy System 1,20mm (18G) x 200mm (515S120200)
CoreCut Fully Automated Disposable Biopsy System 1,20mm (18G) x 250mm (515S120250)
CoreCut Fully Automated Disposable Biopsy System 1,60mm (16G) x 150mm (515S160150)
CoreCut Fully Automated Disposable Biopsy System 1,60mm (16G) x 200mm (515S160200)
CoreCut Fully Automated Disposable Biopsy System 2,10mm (14G) x 100mm (515S210100)
CoreCut Fully Automated Disposable Biopsy System 2,10mm (14G) x 150mm (515S210150)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13632195 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | XS190164E(Screen).pdf | 02/02/2021, 15:27 | 0431640211 |
| T13632196 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | XS190239E(Screen).pdf | 02/02/2021, 15:27 | 0431640211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3087143203Primária | 24/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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