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Dispositivos MédicosAtivo

CORENOVA

81037940143
Informações Gerais

Nome do produto

CORENOVA

Número de registro

81037940143

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351770839202192

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 5592201 - CORE.BROWSER

  • 5597101 - CORE.PORTAL

  • 5597151 - CORE.PORTAL OR-CONNECTOR.

Instruções de Uso e Arquivos(11)

GA-A330-pt-BR-V2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501032506/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
GA-A341-pt-BR-V1.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501032606/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
GA-A300-pt-BR-V2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501032006/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
GA-A303-pt-BR-EU-V5.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501032106/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
GA-A306-pt-BR-V2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501032206/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
GA-A307-pt-BR-EU-V3.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501032306/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
GA-A325-pt-BR-V1.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501032406/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
BB-A300-06-pt-BR-V2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501031606/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
BB-A300-08-pt-BR-V2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501031706/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
BB-A300-10-pt-BR-V1.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501031806/09/2021, 18:01Exp. 3517077216
BB-A300-11-pt-BR-V1.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1501031906/09/2021, 18:01Exp. 3517077216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

277186821905/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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