Dispositivos MédicosCancelado
CorPath GRX System
10345162417
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CorPath GRX System
Número de registro
10345162417
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351879045202193
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CorPath GRX System (PCI + PVI Configuration)
CorPath GRX System (PCI + PVI Indication)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16439887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0 Maual_Operador.pdf | 14/04/2022, 17:07 | 2416258222 |
1.0 Maual_Operador.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1643988714/04/2022, 17:07Exp. 2416258222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4711729216Primária | 13/03/2022 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
471172921613/03/2022
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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