Dispositivos MédicosCancelado
COTOVELEIRA EM NEOPRENE
80018110001
Registro cancelado em 27/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COTOVELEIRA EM NEOPRENE
Número de registro
80018110001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
253510013220216
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
P, M, G, GG.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14924702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ficha DE105.pdf | 24/08/2021, 17:48 | 3335618211 |
Ficha DE105.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492470224/08/2021, 17:48Exp. 3335618211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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